隨著健康消費需求的持續(xù)增長，保健品行業(yè)市場規(guī)模逐年擴大。越來越多的企業(yè)選擇通過保健品代加工模式快速布局市場。這種模式不僅能降低品牌方的生產(chǎn)成本，還能借助專業(yè)廠家的技術(shù)優(yōu)勢實現(xiàn)高效生產(chǎn)。

　　保健品代工項目的常見類型

　　保健品代加工涵蓋多種劑型與功能類型，具體項目分類如下：

　　1.按產(chǎn)品劑型劃分

　　片劑/膠囊類：如維生素片、褪黑素膠囊等，需符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GMP)標(biāo)準(zhǔn)。

　　粉劑/顆粒類：如蛋白粉、益生菌固體飲料等，需關(guān)注原料溶解度與混合均勻度。

　　丸劑類：如大蜜丸、水丸，是傳統(tǒng)滋補劑型與現(xiàn)代技術(shù)的相結(jié)合。

　　軟糖類：新興劑型，注重口感與有效成分的穩(wěn)定性。

　　2.按功能需求劃分

　　基礎(chǔ)營養(yǎng)補充：如鈣鐵鋅、復(fù)合維生素等。

　　功能調(diào)理類：如護肝片、改善睡眠類產(chǎn)品等，需提供功效成分鑒定報告。

　　特色化定制：結(jié)合市場需求開發(fā)差異化配方，如特定人群專用產(chǎn)品。

　　保健品代加工合作的核心流程

　　1.資質(zhì)審核與需求對接：品牌方需提供保健食品批準(zhǔn)證書(若涉及藍帽食品代加工)、營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品配方及工藝簡圖、產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿(需標(biāo)注生產(chǎn)單位信息、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及批準(zhǔn)文號)。代工廠資質(zhì)要求具備《食品生產(chǎn)許可證》(SC認證)、GMP認證及ISO 22000食品安全管理體系認證。生產(chǎn)車間需達到十萬級無塵凈化標(biāo)準(zhǔn)，配備專業(yè)檢測實驗室。

　　2.配方確認與打樣測試：代工廠根據(jù)客戶需求調(diào)整配方，提供小樣并進行穩(wěn)定性、功效成分含量等檢測。需簽署保密協(xié)議，確保配方知識產(chǎn)權(quán)歸屬明確。

　　3.批量生產(chǎn)與質(zhì)量監(jiān)控：代工廠按訂單采購原料(需供應(yīng)商資質(zhì)證明)，全程記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，確保可追溯性。成品需通過衛(wèi)生學(xué)檢驗、微生物檢測等，并出具第三方檢驗報告。

　　4.包裝設(shè)計與物流交付：包裝需符合《GB 7718 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》，避免夸大宣傳或違規(guī)標(biāo)注功效。代工廠協(xié)助完成標(biāo)簽備案，提供一站式物流配送服務(wù)。

　　保健品代加工模式為企業(yè)提供了高效、靈活的市場進入路徑，但其成功的關(guān)鍵在于選擇合規(guī)、專業(yè)的合作伙伴。企業(yè)需從多維度嚴(yán)格把關(guān)，確保產(chǎn)品安全性與市場競爭力。優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)廠家可以提供藥食同源OEM貼牌定制服務(wù)。